قالت عملاق الأدوية "جلاكسو سميث كلاين"، الخميس، إن عقارَا عبارة عن مزيج من الأجسام المضادة طورته مع شركة أمريكية للتكنولوجيا الحيوية أثبتت الاختبارات المعملية فعاليته ضد المتغير الجديد من فيروس كورونا المستجد، المعروف باسم "أوميكرون".

تقوم الشركة بتطوير العقار المعروف باسم "سوتروفيماب" مع شركة "فير بايوتكنولوجي" ومقرها كاليفورنيا.

وقالت الشركتان إن العلاج أثبت فعاليته في الاختبارات المعملية ضد الفيروسات التي تم تصميمها لمواجهة طفرات من نوع "أو ميكرون".

واظهرت النتائج أن عقار "سوتروفيماب" يمكن أن يقلل من دخول المستشفى بسبب فيروس كورونا بنحو 80 في المائة.

قال جورج سكانجوس، الرئيس التنفيذي لشركة "فير بايوتكنولوجي": "جرى الأخذ في الاعتبار عند تصميم (سوتروفيماب) تحوّر الفيروس، وقد أُثبتت هذه الفرضية عدة مرات".

أضاف في بيان. "من خلال استهداف منطقة محمية للغاية من بروتين سبايك والتي تقل احتمالية تحورها، كنا نأمل في معالجة كل من فيروس سارس –كوفيد -2 الحالي والمتغيرات المستقبلية التي توقعنا أنها ستكون حتمية".

اقرأ أيضا:

دراسة: أطفال التلقيح الاصطناعي أكثر عرضة للإصابة بسرطان الدم

وقالت شركة "جلاكسو سميث كلاين"، إن العقار تمت الموافقة عليه للاستخدام في بريطانيا للأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 12 عامًا وللاستخدام في حالات الطوارئ في الولايات المتحدة. ويوصى به لأولئك الذين يعانون من عدوى كوفيد – 19 خفيفة أو معتدلة المعرضين لخطر الإصابة بمرض شديد.

وهذا الدواء ليس مخصصًا للمرضى الذين دخلوا المستشفى بالفعل جراء الإصابة بـ كوفيد – 19، أو أولئك الذين يحتاجون إلى دعم الأكسجين بسبب الفيروس.

وقالت "ريجينيرون للأدوية" في وقت سابق من الأسبوع الماضي، إنها تُجري مزيدًا من الاختبارات بعد وجود مؤشرات مبكرة على أن الأجسام المضادة الناتجة عن عقارها قد تكون أقل فاعلية.

على عكس عقار "مولنوبيرافير" الذي طورته "ريجينيرون"، يتم إعطاء "سوتروفيماب" عن طريق التسريب الوريدي على مدار 30 دقيقة.

وأصدرت الجهات التنظيمية في بريطانيا الخميس، ترخيصًا باستخدام العقار، وطلبت حوالي 100 ألف جرعة منه، بعدما أثبتت التجارب تقليل تناوله لمخاطر دخول المستشفى والوفاة لمصابي كوفيد-19 بحالات تتراوح بين خفيفة إلى معتدلة.